L’atetosi bilaterale è spesso presente
nelle paralisi cerebrali infantili e in un piccolo numero di pazienti è la
principale caratteristica clinica. In questo caso si parla di atetosi
doppia. Il riscontro anatomopatologico più comune è quello del
cosiddetto status marmoratus a livello del putamen e dello status
dismielinisatus a livello dello striato (C. Vogt, O. Vogt, 1920),
ovvero di lesioni riflettenti l’anormale mielinizzazione delle fibre gliali dei
gangli basali. Tali lesioni possono essere conseguenti a encefalopatie neoperinatali
(atetosi doppia congenita); malattie eredodegenerative (tra cui l’atrofia o rigidità
pallidale progressiva di Van Bogaert); cause tossiche o metaboliche; disturbi
cerebrovascolari.

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