EPILESSIA OCCIPITALE BENIGNA

Forma di epilessia parziale idiopatica infantile descritta da Gastaut (1982), in cui le crisi caratteristicamente iniziano con sintomi visivi ictali e in cui delle punte inter-ictali occipitali ritmiche appaiono solo dopo la chiusura degli occhi. L’esordio varia da 15 mesi a 17 anni, con un picco tra i 5 e i 7 anni. Le crisi visive consistono in amaurosi e allucinazioni visive elementari o complesse, mentre le crisi motorie possono essere di varia natura (crisi emicloniche, crisi tonico-cloniche generalizzate, crisi parziali complesse, ecc.). La terapia non è necessaria.