Gruppo eterogeneo di malattie degenerative del sistema spinocerebellare
caratterizzate prevalentemente da atassia e trasmesse in maniera autosomica
recessiva. La forma più comune è la m. di Friedreich,
mentre le altre sono rare (vedi Tabella III alla voce: Eredoatassie). Tra le forme
associate, la più comune è l’epilessia mioclonica progressiva di Unverricht-Lundborg
(mioclono baltico).

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