Displasia olfatto-genitale. Si ha ipogonadismo per deficit secretorio di LHRH e anosmia. È dovuta a deficit di migrazione delle cellule neuronali producenti LHRH del placode olfattorio dell’ipotalamo. Il deficit genetico è a livello di cromosoma Xp22. Alla RM si evidenzia ipoplasia delle vie olfattive (vedi
Ipopituitarismo).
Psichiatra, Psicoterapeuta