Gruppo eterogeneo di malattie
degenerative del sistema spinocerebellare caratterizzate prevalentemente da atassia
e trasmesse in maniera autosomica recessiva. La forma più comune è la m. di Friedreich,
mentre le altre sono rare (vedi Tabella III alla voce: Eredoatassie). Tra le forme
associate, la più comune è l’epilessia mioclonica progressiva di Unverricht-Lundborg
(mioclono
baltico).

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