Eccessiva secrezione di ormone paratiroideo (PTH).Può essere:Primitivo ipercalcemico, in genere da adenoma della paratiroideSecondario normocalcemico, da iperplasia ghiandolare, in risposta a diminuzione di calcio extracellulareTerziario: forma irreversibile cronica di iperparatiroidismo secondario.Da un punto di vista neuropsichiatrico, l’ipercalcemia può creare disturbi ideativi e mnesici, sonnolenza, confusione, sopore, coma, astenia marcata, che si accompagnano ad alterazioni urinarie (ad es., nefrocalcinosi) e scheletriche (ad es., osteoporosi progressiva).Nella crisi ipercalcemica acuta si hanno, a livello del SNC, sonnolenza, quindi stupor e coma.La diagnosi viene posta in presenza di ipercalcemia, aumento di PTH ematico, iperfosfaturia e ipofosforemia e con l’ausilio di indagini ecotomografiche, TC, scintigrafiche e angiografiche.

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